排污许可证申报

       排污许可，是指环境保护主管部门依排污单位的申请和承诺，通过发放排污许可证法律文书形式，依法依规规范和限制排污单位排污行为并明确环境管理要求，依据排污许可证对排污单位实施监管执法的环境管理制度。

 

       下列排污单位应当实行排污许可管理：

       （一）排放工业废气或者排放国家规定的有毒有害大气污染物的企业事业单位。

       （二）集中供热设施的燃煤热源生产运营单位。

       （三）直接或间接向水体排放工业废水和医疗污水的企业事业单位。

       （四）城镇或工业污水集中处理设施的运营单位。

       （五）依法应当实行排污许可管理的其他排污单位。

 

       企业根据类型不同，具体检测项目及依据标准均不同。一般排污检测项目包括废水、废气、噪音等。
       下面列取药企行业进行具体介绍。

 

       药企行业排污检测

       
         1、污水检测

     （1）工业污水检测项目

       
       化学合成类制药（GB21904-2008）：pH值、色度、化学需氧量、五日生化需氧量、悬浮物、氨氮、总氮、总磷、总有机碳、急性毒性、总铜、总锌、总氰化物、挥发酚、硫化物、硝基苯类、苯胺类、二氯甲烷、总汞、烷基汞、总镉、六价铬、总砷、总镍、总铅。

 

       混装剂类制药（GB21908-2008）：pH值、化学需氧量、五日生化需氧量、悬浮物、氨氮、总氮、总磷、总有机碳、急性毒性。

 

       提取类制药（GB21905-2008）：pH值、化学需氧量、五日生化需氧量、悬浮物、氨氮、总氮、总磷、总有机碳、急性毒性、动植物油、色度。

 

       中药类制药（GB21906-2008）：pH值、化学需氧量、五日生化需氧量、悬浮物、氨氮、总氮、总磷、总有机碳、急性毒性、动植物油、色度、总氰化物、总汞、总砷。

       生物工程类制药（GB21907-2008）：pH值、化学需氧量、五日生化需氧量、悬浮物、氨氮、总氮、总磷、总有机碳、急性毒性、动植物油、挥发酚、色度、粪大肠菌群、总余氯、甲醛。

 

     （2）评价标准

       生物工程类制药工业水污染物排放GB21907-2008

       化学合成类制药工业水污染物排放GB21904-2008

       混装剂类制药工业水污染物排放GB21908-2008

       提取类制药工业水污染物排放GB21905-2008

       中药类制药工业水污染物排放GB21906-2008

     （3）检测频次

 

       每天检测3次，连续检测两天。

 

        2、废气检测

  

    （1）废气检测项目

  

       化学合成类制药:      TVOC、甲苯、甲醛、二氯甲烷、臭气浓度。

   

       生物工程类制药：甲醛、丙酮、 TVOC、臭气浓度。

  

       提取类制药：丙醛、TVOC、臭气浓度。

 

       中药类制药：锅炉：氮氧化物、颗粒物、二氧化硫、烟气黑度。

       工艺废气：颗粒物、TVOC、臭气浓度。

 

       混装剂类制药：臭气浓度、TVOC。

 

    （2）检测频次

       每天检测3次，连续检测2天。 

        3、噪声检测

 

    （1）厂界噪声检测项目：昼间、夜间等效噪声

 

      ( 2 ) 评价标准 

 
       《工业企业厂界环境噪声》 GB12348-2008

 

      ( 3 ) 检测频次

     
        每天昼间1次，夜间1次，连续检测2天。